El niño del globo y su singular familia
Ayer por la tarde la noticia del diario era la tremenda preocupación por un pequeño de 6 añitos que se pensaba estaba en un globo aerostático que recorría los cielos sin ningún tipo de control.
Madre mía !, según escuchaba la noticia los pelos se me ponían como escarpias pensando en el pobre niño, en esos momentos aún no se sabía muy bien que había sucedido ni se había dado a conocer la singularidad de esta familia.
De todas formas en todo esto algo me huele a chamusquina seré mal pensada pero …
La familia ya ha intervenido en un reality televisivo, recordais aquel programa en el que se intercambiaban madres o padres con otras familias? Pues en ese.
El padre de familia es un científico perseguidor de tornados e inventor, este globo es uno de sus proyectos.
La Madre es una mediúm que tiene conversaciones con los muertos y asegura que ella puede controlar el clima … lo mejor de todo: Que sus hijos están destinados a ser “estrellas”.
Pues desde luego creo que lo han conseguido porque han tenido al mundo en un puño durante unas horas.
Tendré razón al sospechar un poquito?
No se le ocurrió a nadie buscar al pequeño por la casa?
Mmmmm bueno me reservo mis dudas.
La familia Heene tiene todos los condimentos para una serie de televisión: un padre ‘científico loco’ que inventa cosas en su casa, tres niños muy activos y una participación televisiva en el show «Cambio de esposas».
Durantecinco horas, Estados Unidos y varias cadenas de TV internacionales estuvieron en vilo con una sorprendente noticia: un niño de 6 años estaba en la canasta de un globo aerostático de los que se utilizan para meteorología y volaba sin control por el cielo de Denver.
Helicópteros, cámaras de TV, bomberos, ambulancias, policías;la CNN mostraba en directo las maniobras para intentar hacer descender el globo que hacía dos horas volaba sin control, cargado de helio y con Falcon Heene, de sólo 6 años en su interior.
Grande fue la sorpresa cuando se consiguió que descendiera a tierra el objeto volador.Bomberos, policías y una ambulancia se acercaban al lugar para rescatar a Falcon, pero el niño no estaba.
Las primeras versiones oficiales pedíantranquilidad, pues el único testimonio de que Falcon había salido volando en el globo era de su hermano, unos tres años mayor que él.
Las horas pasaban y nadie podía encontrara Falcon. Las televisiones en directo mostraban la preocupación de familiares y varios testigos del objeto volador explicaban lo que habían visto.
Lo peor se temió cuando un vídeoaficionado hizo llegar una grabación del globo volando y la caída en picado de algo que se desprendía. Podía ser Falcon Heene…
Pero a la medianoche de España, las alertas de los medios on line de Estados Unidos confirmaron lo que todos deseaban: el niño estaba vivo, había sido encontrado. Estaba en su casa, totalmente desentendido de la fama mundial que acababa de conseguir.
Dicen que el niño estaba escondido dentro de una caja en el desvan, pero tanto tiempo alli solo encerrado? mmmm!!!
No teneis ninguna duda sobre este tema? … La Fama cuesta !!
Sea como sea el final fue feliz
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El tema del defensor del menor y Belen Esteban
No voy a extenderme solo es una cosita que tengo atragantada desde hace poquitos días:
Me repugna todo lo que ha sucedido con el tema del “Defensor del menor el señor Canalda”
No puedo tragar toda esta basura que he venido escuchando estos días, pero vamos a ver Señor Canalda, es así como se defienden los intereses de los menores?
Usted cree que con “7” denuncias de particulares puede liar la de Dios, pregonando que la fiscalía del menor va a encargarse de ver si la hija de Belen Esteban recibe daño porque su madre hable de ella en televisión?
Haga lo mismo usted con a la baronesa Thyssen que pedia pruebas de paternidad a su propio hijo, pregonando que no creía que su nieto era realmente su nieto, ¿por qué no actuó el defensor del menor en esto?
Haga lo mismo usted con todos lo famosos que han sacado a sus hijos en tv. y en portadas.
Esto va por clases o que narices?
Hay que joderse (perdón por la expresión pero no lo retiro), hay que joderse que con la cantidad de menores que tenemos por el centro de Madrid robando todo el día, que a estos menores la policía les conoce perfectamente y no les hacen nada porque … como son menores ¡!!!
Pues quíteles la custodia a estos padres, padres que en su mayoría son rumanos y que encuentran en nuestro país el paraíso de la delincuencia, estos mismos padres son los que obligan a sus hijos a robar …. Usted está enterado de esto igual que el resto de la población porque esta noticia ha salido muchas veces en televisión.
Ya no le voy a decir de los niños maltratados ni asesinados que recogiendo miles de firmas nadie ha hecho nada por cambiar la ley del menor.
Vamos a ver señor defensor del menor, ¿no sabe usted que Jesulin de Ubrique y su mujer son los que hacen portadas en las revista exhibiendo a sus hijos? ¿ sabe que cobran por esto antidades grandisimas?
Se ha colado usted, quería una cabeza de turco?
Le ha salido el tiro por la culata.
Son muchas las asociaciones que están apoyando a esta madre, pues yo me uno a ella, no soy simpatizante de Belen Esteban, pero la Justicia es lo que me lleva a escribir estas líneas.
Por todo esto yo le pido :
Que dimita usted del cargo de DEFENSOR DEL MENOR.
Esto es una mierda!, con la cantidad de niños que necesitan realmente del defensor del menor !!
PD. La foto con la que comienzo mi post es la que sale en la revista Hola, ¿puede usted conseguir una foto de Belen esteban con su hija?
.
¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ No porque no la hay!!!!!!!!!!!
.
Aguabella y Caperucita
La desvergonzada y deshumanizada acción de la SGAE
Hoy de nuevo vengo a este espacio incendiada de rabia y con ganas de pegar cuatro gritos y catorce bofetones de los que suenan y duelen, esos que te dejan cara roja como un tomate.
Esta mañana cuando preparaba la comida he escuchado una noticia que me ha puesto los pelos de punta.
LA DESVERGUENZA DE LOS “MIEMBROS Y MIEMBRAS” DE LA SGAE NO TIENE LIMITES
Resulta que estos sinvergüenzas y deshumanizados personajes de la dichosa SGAE piden y exigen el dinero de lo recaudado en un concierto benéfico en apoyo y ayudas para pequeño JUANMA, un niñito que está muy enfermo por una desgraciada enfermedad llamada : Síndrome de Alexander, una letal enfermedad neurodegenerativa .
La historia no tiene por donde pillarla por lo ABSURDA, VERGONZOSA ,INHUMANA y REGPUNANTE.
En el citado concierto Benéfico actuó desinteresadamente como es natural el cantante David Bisbal, (este joven cantante puso todo su empeño para que todo el dinero recaudado fuera para el pequeño Juanma)
Pero …. Y más Peros … resulta que como las canciones que cantó no son suyas, a la asociación de autores le corresponde un 10% de los ingresos por ley.
Pues como no pueden quedarse sin pillar dinero estos pedazos de sinvergüenzas, llamarón a la mama de Juanma para pedirle 5.000 euros que les correspondía.
Ya os podréis imaginar cómo se debió sentir esta mujer.
No hace ni media hora han vuelto a hablar del tema en televisión y según parece los sinvergüenzas de la SGAE ha dicho que van a renunciar a este dinero ….
Pues miren ustedes hay una frase popular que dice lo siguiente :
– – RECTIFICAR ES COSA DE SABIOS pero no es su caso señores miembros y miembras , en su caso RECTIFICAN POR LA PRESION MEDIATICA.
Ya se les ha visto el plumero y ahora no tienen como lavar ni su imagen ni sus caretos.
Lo dicho que son ustedes unos sinvergüenzas que las personas de bien nos avergonzamos de gente como ustedes que no tienen corazón, ni humanidad ni solidaridad con sus semejantes, en este caso con un pequeño que si no se remedia puede morir en poco tiempo.
Váyanse todos ustedes a tomar por allí mismo con su SGAE y la madre que lo invento.
Panda de sinvergüenzas .
La desvergonzada y deshumanizada acción de la SGAE
Hoy de nuevo vengo a este espacio incendiada de rabia y con ganas de pegar cuatro gritos y catorce bofetones de los que suenan y duelen, esos que te dejan cara roja como un tomate.
Esta mañana cuando preparaba la comida he escuchado una noticia que me ha puesto los pelos de punta.
LA DESVERGUENZA DE LOS “MIEMBROS Y MIEMBRAS” DE LA SGAE NO TIENE LIMITES
Resulta que estos sinvergüenzas y deshumanizados personajes de la dichosa SGAE piden y exigen el dinero de lo recaudado en un concierto benéfico en apoyo y ayudas para pequeño JUANMA, un niñito que está muy enfermo por una desgraciada enfermedad llamada : Síndrome de Alexander, una letal enfermedad neurodegenerativa .
La historia no tiene por donde pillarla por lo ABSURDA, VERGONZOSA ,INHUMANA y REGPUNANTE.
En el citado concierto Benéfico actuó desinteresadamente como es natural el cantante David Bisbal, (este joven cantante puso todo su empeño para que todo el dinero recaudado fuera para el pequeño Juanma)
Pero …. Y más Peros … resulta que como las canciones que cantó no son suyas, a la asociación de autores le corresponde un 10% de los ingresos por ley.
Pues como no pueden quedarse sin pillar dinero estos pedazos de sinvergüenzas, llamarón a la mama de Juanma para pedirle 5.000 euros que les correspondía.
Ya os podréis imaginar cómo se debió sentir esta mujer.
No hace ni media hora han vuelto a hablar del tema en televisión y según parece los sinvergüenzas de la SGAE ha dicho que van a renunciar a este dinero ….
Pues miren ustedes hay una frase popular que dice lo siguiente :
– – RECTIFICAR ES COSA DE SABIOS pero no es su caso señores miembros y miembras , en su caso RECTIFICAN POR LA PRESION MEDIATICA.
Ya se les ha visto el plumero y ahora no tienen como lavar ni su imagen ni sus caretos.
Lo dicho que son ustedes unos sinvergüenzas que las personas de bien nos avergonzamos de gente como ustedes que no tienen corazón, ni humanidad ni solidaridad con sus semejantes, en este caso con un pequeño que si no se remedia puede morir en poco tiempo.
Váyanse todos ustedes a tomar por allí mismo con su SGAE y la madre que lo invento.
Panda de sinvergüenzas .
HANNAH DICE QUE QUIERE MORIR EN CASA
Hoy por desgracia no os cuento una leyenda ni una historia de Hadas.
Hoy la protagonista es la vida real, esa vida que rompe a golpes el futuro y las esperanzas de una niña.
Hoy la protagonista es la vida real, esa vida que rompe a golpes el futuro y las esperanzas de una niña.
Hannah es una niña que solo tiene 13 años pero el dolor y la enfermedad que sufre desde hace 8 años la han obligado a tener una madurez impresionante.
Hannah tuvo la desgracia de que una Leucemia anidase en su cuerpo y a consecuencia de esta enfermedad y con la Quimioterapia su corazón esta agujereado, fijaros que tremendo, su corazón tiene un agujero, esta perforado, querían someterla a un trasplante de corazón pero no aseguran que sobreviva, y si se salvase la enfermedad no desaparecería, quiere decir que al final moriría de todas formas, y aquí es donde la pequeña Hannah, con esa madurez tan tremenda dice que ya no quiere seguir viviendo , no quiere vivir en un hospital, quiere vivir el tiempo que le queda en su casa junto a sus padres y hermanos.
Los Asistentes Sociales han luchado para convencer a la niña y a sus padres de que tenía que someterse a la operación pero tras hablar con la propia niña les convenció y han dejado que sea ella quien tome la decision .
Que injusta es la vida, me aterroriza la situación de Hannah y pienso en sus padres, han intentado por todos los medios que la niña cambie de opinión, no lo han conseguido , tendrán que ver morir a su niña de 13 años porque es lo que ella quiere y ha elegido.
Hannah solo tiene una ilusión, viajar a Eurodisney, pero esto no va a poder ser posible porque los Seguros de las Compañias , ante el riesgo no se lo permiten.
Me da muchísima pena saber que tendremos que ser testigos indirectos de la marcha de esta niña, cuando cierre sus ojos para siempre y con ello pueda descansar en paz .
Necesita el Cielo tantos Angeles?
HANNAH DICE QUE QUIERE MORIR EN CASA
Hoy por desgracia no os cuento una leyenda ni una historia de Hadas.
Hoy la protagonista es la vida real, esa vida que rompe a golpes el futuro y las esperanzas de una niña.
Hoy la protagonista es la vida real, esa vida que rompe a golpes el futuro y las esperanzas de una niña.
Hannah es una niña que solo tiene 13 años pero el dolor y la enfermedad que sufre desde hace 8 años la han obligado a tener una madurez impresionante.
Hannah tuvo la desgracia de que una Leucemia anidase en su cuerpo y a consecuencia de esta enfermedad y con la Quimioterapia su corazón esta agujereado, fijaros que tremendo, su corazón tiene un agujero, esta perforado, querían someterla a un trasplante de corazón pero no aseguran que sobreviva, y si se salvase la enfermedad no desaparecería, quiere decir que al final moriría de todas formas, y aquí es donde la pequeña Hannah, con esa madurez tan tremenda dice que ya no quiere seguir viviendo , no quiere vivir en un hospital, quiere vivir el tiempo que le queda en su casa junto a sus padres y hermanos.
Los Asistentes Sociales han luchado para convencer a la niña y a sus padres de que tenía que someterse a la operación pero tras hablar con la propia niña les convenció y han dejado que sea ella quien tome la decision .
Que injusta es la vida, me aterroriza la situación de Hannah y pienso en sus padres, han intentado por todos los medios que la niña cambie de opinión, no lo han conseguido , tendrán que ver morir a su niña de 13 años porque es lo que ella quiere y ha elegido.
Hannah solo tiene una ilusión, viajar a Eurodisney, pero esto no va a poder ser posible porque los Seguros de las Compañias , ante el riesgo no se lo permiten.
Me da muchísima pena saber que tendremos que ser testigos indirectos de la marcha de esta niña, cuando cierre sus ojos para siempre y con ello pueda descansar en paz .
Necesita el Cielo tantos Angeles?